Vai sarkanā mušmire var aizstāt ADHD zāles?
Vai sarkanā mušmire var aizstāt ADHD zāles? article cover

Vai sarkanā mušmire var aizstāt ADHD zāles?

Publicēts:5 min lasīšanaiSarkanā mušmire

Sarkanā mušmire tiek pētīta kā alternatīva ADHD zālēm, jo muscimoļa GABA-A agonisms risina ADHD pamatā esošo neirālo hiperaktivāciju bez stimulantu blakusparādībām, kardiovaskulāriem riskiem vai augšanas bažām, kas saistītas ar amfetamīna bāzes ārstēšanu — bet tā nav pierādīta aizstāšana un tai ir savas kontraindikācijas.

Īsa atbilde: Sarkanā mušmire nav klīniski pierādīta ADHD zāļu aizstāšana. Tomēr tās aktīvais savienojums muscimoļs darbojas caur smadzeņu inhibējošo GABA-A ceļu, nevis dopamīnerģisko stimulantu ceļu, padarot to mehāniski interesantu cilvēkiem, kas pārvalda stimulantu blakusparādības vai meklē nestimulanta izvēli. Jebkuras izmaiņas esošajā ADHD ārstēšanā jāietver izrakstošais klīnicists.

Standarta ADHD zāļu sistēma efektīvi ir kalpojusi miljoniem cilvēku. Stimulanti kā amfetamīna sāļi un metilfenamīts rada uzticamus uzlabojumus uzmanības veiktspējā un impulsu kontrolē, ko atbalsta gadu desmitu klīnisko pētījumu dati. Bet tie arī nes blakusparādību profilu — apetītes nomākšanu, miega traucējumus, kardiovaskulāro slodzi, atsitiena aizkaitināmību, un pediatriskajās populācijās augšanas bažas — kas noved pie tā, ka ievērojama daļa lietotāju laika gaitā samazina vai pārtrauc ārstēšanu.

Šis ir praktiskais konteksts, kurā sarkanās mušmires mikrodozēšana ienāk sarunā. Ne kā pētīts ekvivalents, bet kā mehāniski atšķirīga pieeja, ko daži cilvēki izmanto — ar mainīgiem pašziņotiem rezultātiem — stimulantu ierobežojumu radītajā plaisu.

Kā stimulējošās ADHD zāles darbojas

Amfetamīna savienojumi (Adderall, Vyvanse) un metilfenamīts (Ritalin, Concerta) galvenokārt darbojas, palielinot sinaptiskā dopamīna un norepinefrīna pieejamību prefrontālajā garozā. Dopamīns ir būtisks darba atmiņai, motivācijai un pastiprinājuma mācīšanai. Norepinefrīns stiprina signāla un trokšņa attiecību uzmanības filtrēšanā. Kopā abu neirotransmiteru palielināšana atvieglo uzmanības uzturēšanu uz izvēlētu uzdevumu, reakciju aizkavēšanu un pretestību novēršanai.

Šīs pieejas ierobežojums ir tās atkarība no farmakoloģiskā sistēmas pacelšanas, kas atsitienas, kad zāles izdalās. Daudzi lietotāji piedzīvo "sabrukumu" vēlā pēcpusdienā, kad stimulantu līmeņi pazeminās — aizkaitināmība, emocionālā jutīgums, nogurums un grūtības pārslēgties starp uzdevumiem.

Kā muscimoļs darbojas citādi

Muscimoļs — primārais aktīvais savienojums žāvētā sarkanajā mušmirē — nedarbojas uz dopamīna vai norepinefrīna. Tas ir selektīvs GABA-A receptoru agonists. GABA (gamma-aminosviestskābe) ir smadzeņu primārais inhibējošais neirotransmiteris. GABA-A receptori ir ligandus vadāmi hlorīda kanāli: aktivizējoties, tie hiperpolarizē neironu, padarot to mazāk iespējamu aktivēties. Prefrontālajos ķēžos, kas darbojas ar pārmērīgu uzbudinošo toni — kā tas bieži notiek ADHD gadījumā — inhibējošās signalizācijas palielināšana paradoksāli var uzlabot regulatīvo funkciju, nevis to traucēt.

Michelot un Melendez-Howell (Mycological Research, 2003; PMID 12733432) dokumentēja muscimoļa devas atkarīgos CNS efektus, apstiprinot tā aktivitāti GABA-A saistīšanas vietās, kas atšķiras no benzodiazepīniem.

Stimulanti pret sarkanajām mušmirēm: mehānismu salīdzinājums

Īpašība Stimulējošās zāles Sarkanā mušmire (muscimoļs)
Primārais mehānisms Dopamīna/norepinefrīna atpakaļuzņemšanas inhibīcija vai atbrīvošana GABA-A receptoru agonisms
Efekta sākums 30–60 minūtes; akūts un paredzams Smalks; uzkrājas 1–2 nedēļās
Klīnisko pētījumu pierādījumi Plaši; gadu desmitu RCT dati Nekādi konkrēti ADHD
Kardiovaskulārie efekti Iespējams paaugstināts pulss un asinsspiediens Nav ziņots mikrodevas līmeņos
Apetītes nomākšana Bieža blakusparādība Nav ziņots mikrodevas līmeņos
Atsitiena sabrukums Bieži; pēcpusdienas aizkaitināmība, nogurums Nav ziņots; nav akūta virsotne un ielejums
Miega traucēšana Bieža ar vēlu dozēšanu Lietotāji bieži ziņo par uzlabotu miegu
Regulatīvais statuss Kontrolētas vielas (II grafiks ASV) Legāls lielākajā daļā valstu; neregulēts

Ko pētījumi vēl nevar atbalstīt

Mehāniskais arguments par muscimoļu ADHD gadījumā ir kohērentts. Kas tas nav, ir pierādīts. Nav randomizētu kontrolētu sarkanās mušmires pētījumu ADHD simptomu samazināšanai. Stimulējošo zāļu pierādījumu bāze — simti RCT, lielas metaanalīzes, gadu desmitu reālas recepšu dati — nav ekvivalenta sarkanajai mušmirei.

Godīgais arguments tās apsvēršanai

Neraugoties uz pierādījumu ierobežojumiem, vairākas muscimoļa mikrodozēšanas iezīmes padara to par racionālu apsvērumu specifiskos ADHD kontekstos:

Nestimulanta ceļš: Cilvēkiem, kuri nereagē uz stimulantiem vai piedzīvo nepieņemamas kardiovaskulāras blakusparādības, GABA-A pieeja ir mehāniski atšķirīga, nevis tikai vājāka.

Nav atsitiena loga: Tā kā nav akūta dopamīna paaugstinājuma, nav arī atbilstoša dopamīna krituma. Lietotāji konsekventi atzīmē pēcpusdienas sabrukuma neesamību.

Miega saderīgums: Daudzi cilvēki ar ADHD cīnās ar miegu. Vairāki mikrodozētāji ziņo par uzlabotu miega kvalitāti, kurai būtu kaskādes efekti uz uzmanības veiktspēju.

Adjuvanta potenciāls: Daži lietotāji pēta mikrodozēšanu ne kā aizstājēju, bet kā vakara vai nedēļas nogales papildinājumu stimulantu zālēm.

Kad sarkanā mušmire nav piemērota ADHD gadījumā

  • Pašreizējie stimulantu lietotāji nedrīkst pārtraukt zāles, lai izmēģinātu mikrodozēšanu bez medicīniskas uzraudzības.
  • Pašreizējie benzodiazepīnu vai sedatīvu lietotāji — divu GABAerģisko savienojumu kombinēšana rada aditīvu CNS depresiju; tā ir kontraindikācija, nevis piesardzība.
  • Ikviens ar pavājinātu aknu vai nieru funkciju.
  • Cilvēki ar psihožu vai mānijas vēsturi.
  • Bērni un pusaudži.

Droša sākšana, ja apsverat šo pieeju

Pieaugušajiem, kas pieņēmuši informētu lēmumu izpētīt mikrodozēšanu ADHD gadījumā — ideālā gadījumā ar klīnisko ieguldījumu — protokols ir konservatīvs. Sāciet ar 0,1 g žāvēta pulvera (vai vienu standartizētu kapsulu) mainīgā dienu grafikā. Lietojiet no rīta ar ēdienu. Uzturiet ikdienas žurnālu par uzmanības funkciju, emocionālo stabilitāti, miega kvalitāti un jebkādām blakusparādībām.

Standartizētas kapsulas, žāvētas zem 70°C samazina ibotēnskābes mainīgumu, kas sarežģī dozēšanu ar brīvām žāvētām sēnēm.

Saistītie raksti

Vai sarkanā mušmire var aizstāt Adderall vai Ritalin ADHD gadījumā?

Nē — ne kā pierādīts ekvivalents. Stimulējošām zālēm ir plaši randomizētu kontrolētu pētījumu pierādījumi ADHD simptomu samazināšanai. Sarkanajai mušmirei tādu nav konkrēti ADHD gadījumam. Mehānismi ir pilnīgi atšķirīgi: stimulanti paaugstina dopamīnu un norepinefrīnu; muscimoļs darbojas uz inhibējošiem GABA-A receptoriem. Daži cilvēki pēta muscimoļu kā nestimulanta izvēli, kad stimulantu blakusparādības ir nepieņemamas, bet tas jāapspriež ar izrakstošo ārstu.

Kāpēc daži ADHD lietotāji dod priekšroku sarkanās mušmires mikrodozēšanai salīdzinājumā ar stimulantiem?

Visbiežāk minētie iemesli ir stimulantu blakusparādību neesamība — nav apetītes nomākšanas, nav kardiovaskulāras slodzes, nav pēcpusdienas sabrukuma — un subjektīvi ziņojumi par stabilāku enerģiju visas dienas garumā. Tie ir reāli iemesli, bet tie jāsver pret daudz stiprāko stimulantu pierādījumu bāzi.

Vai ir droši kombinēt sarkanās mušmires mikrodozēšanu ar ADHD zālēm?

Nē bez medicīniskas uzraudzības. Stimulējošās ADHD zāles un muscimoļs darbojas uz dažādām receptoru sistēmām, tāpēc tieša farmakoloģiskā antagonisms nav bažas. Bažas ir kombinēt jebkuru CNS aktīvu savienojumu bez profesionālas uzraudzības. Nekad nepielāgojiet esošos zāļu režīmus bez izrakstošā ārsta iesaistīšanas.

Vai sarkanā mušmire darbojas uzmanības trūkuma ADHD salīdzinājumā ar hiperaktīvu ADHD?

Nav datu, kas ļauj salīdzināt starp prezentācijām. Anekdotiski lietotāji galvenokārt ar uzmanības trūkuma ADHD apraksta samazinātu mentālo troksni un uzlabotu uzdevumu uzsākšanu; lietotāji ar hiperaktīvu-impulsivu ADHD apraksta samazinātu fizisko nemierīgumu un plašākus emocionālos pauzes logus. Vai viena prezentācija reaģē labāk nekā otra, nav zināms bez pētījumiem.

Avoti

  1. Michelot D, Melendez-Howell LM. Amanita muscaria: chemistry, biology, toxicology, and ethnomycology. Mycological Research. 2003. PMID 12733432
  2. Tsujikawa K et al. Analysis of hallucinogenic constituents in Amanita mushrooms. Forensic Sci Int. 2006. PMID 16442251
  3. Geiger HA et al. A case of prolonged muscimol intoxication. J Psychoactive Drugs. 2018. PMID 29558275
Pēdējoreiz atjaunināts:

If you found this post helpful, don't forget to share it with your friends and colleagues.