Die Hauptprobleme bei Diabetes sind ein chronisch erhöhter Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) und oxidativer Stress – eine Schädigung der Körperzellen durch freie Radikale. Sie führen zur Entwicklung von Diabetes-Komplikationen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Schäden an Nieren (diabetische Nephropathie), Nerven (Neuropathie), Netzhaut (Retinopathie) usw. Die Kontrolle des Glukosespiegels und der Schutz vor oxidativem Stress sind zentrale Aufgaben im Kampf gegen Diabetes.
Wissenschaftliche Studien zu Igelstachelbart und Diabetes
Wissenschaftliche Untersuchungen an Mäusen, die 2017 in China durchgeführt und in der Zeitschrift Scientifc Reports Nr. 7/2017 veröffentlicht wurden, haben gezeigt, dass spezielle Polysaccharide (komplexe Kohlenhydrate), die aus dem Sanddornpilz isoliert werden, starke antidiabetische Eigenschaften haben:Polysaccharide des Pilzes reduzierten den Glukosespiegel im Blut im Vergleich zur unbehandelten Gruppe deutlich um 28–52 %, und dieser Effekt war dosisabhängig. Diese Substanzen verbesserten den Fettstoffwechsel um 40–60 % – sie reduzierten „schlechtes“ Cholesterin und Triglyceride und erhöhtes „gutes“ Cholesterin.
Polysaccharide aus des Igelstachelbart schützten lebenswichtige Organe vor Schäden bei Diabetes:
1. die Struktur und Funktionen der insulinproduzierenden Zellen der Bauchspeicheldrüse wiederhergestellt;
2. reduzierte Entzündung, Nekrose und Fettabbau des Lebergewebes;
3. verhinderte die Zunahme und Schädigung der Nierenglomeruli.
Aufgrund ihrer antioxidativen Eigenschaften erhöhten Polysaccharide die Aktivität schützender Enzyme (Superoxiddismutase, Katalase, Glutathionperoxidase) um 50–100 % und reduzierten oxidative Schäden an Organen im Vergleich zur unbehandelten Gruppe.
Eine weitere 2013 in China durchgeführte wissenschaftliche Studie zeigte ebenfalls, dass Igelstachelbart-Extrakt starke antidiabetische und antioxidative Eigenschaften besitzt:
In einem Experiment an Ratten mit Diabetes senkte der Pilzextrakt den Blutzuckerspiegel deutlich, erhöhte den Insulinspiegel, verbesserte die Indikatoren des Lipidstoffwechsels, d. h. senkte das „schlechte“ Cholesterin.
Bei Diabetikern, die den Extrakt erhielten, verbesserte sich der Zustand von Leber, Nieren und Bauchspeicheldrüse – den Organen, die am meisten unter Diabetes leiden.
Daher kann die Verwendung von Sanddorn oder seinem Extrakt eine sinnvolle Ergänzung zur Hauptbehandlung von Diabetes sein. Dieses natürliche, nützliche und wirksame Mittel hilft, den Glukosespiegel zu kontrollieren, den Körper vor Komplikationen zu schützen und das Wohlbefinden zu verbessern.
Sie können Igelstachelbart in unserem Shop kaufen Geschäft
Finden Sie heraus, wie es Ihrer Gesundheit zugute kommen kann:
1. Igelstachelbart (ganz/Kapseln)
2.Waldkraftmischung
Wirkmechanismus bei Blutzuckerregulation
Hericium erinaceus beeinflusst den Blutzucker durch mehrere Wege: Hemmung von Alpha-Glucosidasen (Enzyme, die Kohlenhydrate verdauen, ähnlich wie Metformin), Verbesserung der Insulinsensitivität und Förderung von Pankreas-Betazellen. In Tierstudien normalisierte Igelstachelbart erhöhte Nüchternblutzuckerwerte und verbesserte die Glucosetoleranz signifikant.Fazit: Igelstachelbart als Unterstützung bei metabolischem Syndrom
Für Menschen mit prädiabetischen Zuständen oder metabolischem Syndrom ist Igelstachelbart eine der vielversprechendsten natürlichen Ergänzungen. Kombiniert mit einer kohlenhydratreduzierten Ernährung und regelmäßiger Bewegung kann es einen messbaren Beitrag zur Blutzuckerstabilisierung leisten. Diabetiker unter Medikation sollten Einnahme ärztlich begleiten lassen.Dosierung für metabolischen Nutzen
500-1000 mg Hericium erinaceus-Extrakt täglich zu den Hauptmahlzeiten. Effekte nach 4-8 Wochen. Diabetiker unter Medikation sollten Blutzuckerwerte engmaschig überwachen.Quellen
- Li IC. et al. (2020). Hericium erinaceus-Myzel-Extrakt fördert die Proliferation und Differenzierung von adulten Hippocampus-Neuronen. eLife, 9:e55368. PMID 32501203 – PubMed
- Nagano M. et al. (2010). Verringerung von Depression und Angstzuständen durch 4-wöchige Einnahme von Hericium erinaceus. Biomedical Research, 31(4), 231–237. PMID 20834180 – PubMed