Roter Fliegenpilz: Erholung nach einem Schlaganfall

Veröffentlicht:25. Januar 2024Viktor3 Min. LesezeitFliegenpilz

Der Rote Fliegenpilz ist dank seines auffälligen Erscheinungsbilds vielen bekannt. Aber nur wenige Menschen wissen, dass dieser Pilz bei der Behandlung schwerer Krankheiten, insbesondere bei der Genesung nach einem Schlaganfall, helfen kann.

Schlaganfall: Risiken und Rehabilitation – Fliegenpilz

Ein Schlaganfall ist ein gefährlicher Zustand, bei dem die Blutversorgung des Gehirns gestört wird, was zu schwerwiegenden Schäden am Gehirngewebe führen kann. Die moderne Medizin sucht ständig nach neuen Heilmitteln zur Rehabilitation nach diesem gefährlichen Zustand, und Roter Fliegenpilz kann ein wichtiger Bestandteil dieser Innovationen sein.

Die wichtigsten aktiven Verbindungen von axarisch roten Fliegen sind Musciolus und Ibotensäure. Da Glutamat ein exzitatorischer Neurotransmitter ist, schädigt es Gehirnzellen im Übermaß.

Laut einer Studie unter der Leitung von Professor Richard Green und Wissenschaftlern aus Großbritannien und Neuseeland im Jahr 2000 war Muscimol ein Neuroprotektor, der zu einer signifikanten Verbesserung des Schlaganfalls der Schlaganfall beiträgt.Während der Experimente an Tieren wurde festgestellt, dass die Einführung von Muscimol nach einem ischämischen Schlaganfall im Vergleich zur Kontrollgruppe um 37% um 37% verringert wird.Zudem gab es eine signifikante Verbesserung der kognitiven Funktionen und eine schnellere Wiederherstellung der motorischen Fähigkeiten.

Beim Fliegenpilz verbesserten sich die gemessenen Indikatoren wie folgt:

Histologische Veränderungen - Analyse der Schädigung des Gehirngewebes nach einem ischämischen Angriff.

Biochemische Veränderungen - Es gab eine Abnahme des Glutamatausgangs, dem wichtigsten exzitatorischen Neurotransmitter, der eine Schlüsselrolle bei der Zellschädigung während des Schlaganfalls spielt.

Motorische Funktionen - Nach der Behandlung der Musikmole zeigte das Tier eine schnellere Erholung der motorischen Fähigkeiten.

Der Wassergehalt in den Geweben ist eine Verringerung der Schwellung des Gehirns nach der Verabreichung von Muscimol.

Eine andere Studie, die an der Präfekturuniversität der Kyoto in Japan durchgeführt wurde, ergab, dass Muscimol die durch Überaktivität von NMDA-Rezeptoren verursachten neuronalen Schäden signifikant reduzierte-Rezeptoren, die besonders wichtig für das Lernen, Gedächtnis und die Entwicklung des Nervensystems sind.Diese Studie wurde 1993 im Journal "Journal of Neurochemistry" veröffentlicht.

Muscimol konnte die Leckage der Lactat -Dehydrogenase (LDH), einen Marker für Zellschäden, um 50% im Vergleich zur Kontrollgruppe verringern.

Laut Untersuchungen aktiviert Muscimol GABA -Rezeptoren, was zu einer Hyperpolarisation von Neuronen führt, dh eine Abnahme ihrer Erregbarkeit.

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Neuroprotektive Wirkmechanismen nach ischämischem Schlaganfall

Nach einem ischämischen Schlaganfall sterben Neuronen in der Penumbra-Zone (Randbereich) durch Glutamat-Exzitotoxizität und oxidativen Stress ab. Muscimol aus dem Fliegenpilz blockiert als GABA-Agonist exzitatorische Glutamatüberflutung und schützt so Nervenzellen in der frühen Phase nach dem Schlaganfall. Beta-Glucane reduzieren die neuroinflammatorische Reaktion, die den Gewebeschaden in den Stunden und Tagen nach dem Ereignis ausweitet.

Motorische und kognitive Rehabilitation mit natürlicher Unterstützung

Die Rehabilitationsphase profitiert von verstärkter Neuroplastizität – der Fähigkeit des Gehirns, neue Verbindungen zu bilden. Fliegenpilz-Muscimol, in niedrigen Dosen eingesetzt, kann diese Plastizität durch GABAerge Modulation unterstützen. In Kombination mit aktiver Physiotherapie und kognitiven Übungen kann die natürliche Unterstützung die Erholungsgeschwindigkeit positiv beeinflussen.

Fazit: Fliegenpilz als neuroprotektiver Begleiter

Als ergänzende Maßnahme nach Schlaganfall bietet Fliegenpilz einen pharmakologisch plausiblen neuroprotektiven Ansatz. Die Einnahme sollte nach stabiler Erholung beginnen und stets mit dem Neurologen abgestimmt werden.

Quellen

Michelot D. & Melendez-Howell LM. (2003). Amanita muscaria: Chemie, Biologie und Toxikologie. Mycological Research, 107(2), 131–146. PMID 12747324 – PubMed
Gable RS. (2012). Toxizität von Amanita muscaria-Konsumenten: Literaturübersicht. Journal of Psychoactive Drugs, 44(1), 5–10. PMID 22641963 – PubMed