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Crinière de lion dans le traitement des lésions du nerf sciatique : bénéfice et application
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Crinière de lion dans le traitement des lésions du nerf sciatique : bénéfice et application

Une étude menée par un groupe de scientifiques de Malaisie en 2014 a montré que l'extrait d'Hericium erinaceus stimule la régénération du nerf sciatique chez le rat après sa lésion.

L'étude comprenait l'administration orale quotidienne de l'extrait, l'analyse de l'activation des voies de signalisation et de l'expression des gènes dans la moelle épinière, ainsi que l'évaluation de la synthèse des protéines dans le nerf. Les résultats ont révélé une augmentation de l'immunoréactivité et de l'activité de synthèse des protéines, indiquant un effet bénéfique du champignon. Hericium erinaceus sur la régénération nerveuse Cette étude indique le potentiel d'Hericium erinaceus dans le traitement des lésions nerveuses périphériques.

Dans l'étude, des souris ont reçu quotidiennement un extrait aqueux d'Hericium erinaceus à une concentration de 100 mg/kg de poids corporel. Cette dose a été choisie sur la base d'études expérimentales antérieures et de données de la littérature indiquant son efficacité et sa sécurité pour l'administration orale dans des modèles expérimentaux.

Des méthodes complexes ont été utilisées pour analyser l’activation des voies de signalisation et l’expression des gènes dans la moelle épinière et pour évaluer la synthèse des protéines dans le nerf. En particulier, la coloration par immunofluorescence a été utilisée pour déterminer l’expression des protéines (le processus par lequel les protéines sont synthétisées dans les organismes vivants). sur les instructions codées dans les gènes), western blot (Western blot) pour l'analyse de marqueurs protéiques, ainsi que réaction en chaîne par polymérase avec transcription inverse (RT-PCR) pour mesurer les niveaux d'ARNm. Ces méthodes ont permis d'étudier en détail les processus biologiques se produisant au niveau moléculaire en tant que tels. résultat de l'effet de l'extrait de champignon sur la régénération nerveuse.

Des changements positifs chez les souris traitées avec un extrait aqueux d'Hericium erinaceus ont commencé à être observés 7 jours après la blessure. Ces changements comprenaient l'activation de processus de signalisation importants et la régulation positive de molécules clés telles que Akt, MAPK, c-Jun et c-Fos. . dans les cellules nerveuses du même côté du corps où la blessure s'est produite, ainsi que dans les protéines situées dans le noyau de la cellule et participant à la régulation des gènes de la cellule endommagée.

Il a également été noté que la récupération fonctionnelle du membre blessé commençait 7 jours après la blessure, avec une récupération complète de la fonction observée 10 à 14 jours, soit 4 à 7 jours plus tôt que dans le groupe témoin.

Akt (également connue sous le nom de protéine kinase B, PKB) est une sérine/thréonine kinase qui joue un rôle clé dans la régulation de la survie, de la croissance et du métabolisme cellulaire. L'activation de l'Akt peut protéger les cellules de l'apoptose (mort cellulaire programmée).

Les MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinases) sont une famille de protéines qui agissent comme des interrupteurs moléculaires activés ou désactivés par l'ajout d'un groupe phosphate. Elles jouent un rôle clé dans la transmission des signaux des récepteurs cellulaires à l'ADN en réponse à des stimuli externes. comme les cytokines (protéines qui régulent (apoptose), qui aide à maintenir la santé et l’équilibre du corps.

c-Jun fait partie de l'AP-1 (Activator Protein-1), qui est une protéine spéciale qui aide à activer ou désactiver certains gènes dans la cellule, et affecte ainsi des processus tels que la croissance cellulaire, leur spécialisation (différenciation) et leur programmation. la mort (apoptose). L'apoptose est un processus contrôlé de mort cellulaire qui aide le corps à se débarrasser des cellules anciennes, endommagées ou inutiles. L'expression des gènes fait référence au processus. La phosphorylation est un mécanisme clé pour réguler l’activité de nombreuses protéines dans la cellule.

C-Fos est une autre partie de l'AP-1, comme c-Jun, et aide à contrôler quand et comment certains gènes sont activés et affectent la capacité d'une cellule à se diviser, à se spécialiser ou à survivre.Le travail de c-Fos peut être déclenché ou activé en réponse à divers stimuli, par exemple lorsqu'une cellule se développe, subit un stress ou lorsque des cellules nerveuses sont activées. Cela signifie que c-Fos commence à travailler activement en réponse à des changements. l'environnement externe ou interne de la cellule, l'aidant à s'adapter aux nouvelles conditions.

La conclusion de cette étude met en évidence le potentiel important de l'extrait d'Hericium erinaceus pour stimuler la régénération du nerf sciatique chez la souris après une blessure. Les changements positifs observés une semaine après le début du traitement, notamment l'activation de molécules de signalisation clés et une régénération nerveuse accrue, ouvrent de nouvelles perspectives pour le traitement de blessures similaires chez l'homme, des modèles de souris sont souvent utilisés, car les organismes de ces animaux et les humains ont beaucoup en commun, ce qui permet avec une forte probabilité. Ainsi, l’utilisation de l’extrait d’Hericium erinaceus pourrait jouer un rôle important dans le développement de nouveaux traitements contre les lésions nerveuses chez l’homme, favorisant une régénération plus rapide et plus efficace.

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