坐骨神経損傷の治療におけるライオンのたてがみ：利点と応用

2014年にマレーシアの科学者グループによって行われた研究では、ヤマブシ抽出物が損傷後のラットの坐骨神経の再生を刺激することが示されました。

この研究には、抽出物の毎日の経口投与、脊髄におけるシグナル伝達経路の活性化と遺伝子発現の分析、神経におけるタンパク質合成の評価が含まれており、その結果、免疫反応性とタンパク質合成活性の​​増加が明らかになり、真菌の有益な効果が示されました。神経再生におけるオニタケ この研究は、末梢神経損傷の治療におけるオニタケの可能性を示しています。

この研究では、マウスにヤマブシ属エリナセウスの水性抽出物を毎日 100 mg/kg 体重の濃度で投与しました。この投与量は、実験モデルでの経口投与の有効性と安全性を示す以前の実験研究と文献データに基づいて選択されました。

脊髄におけるシグナル伝達経路の活性化と遺伝子発現を分析し、特に神経におけるタンパク質合成を評価するために、複雑な方法が使用されました。遺伝子にエンコードされた命令に基づいて）、西洋 タンパク質マーカーの分析のためのブロット (ウェスタンブロット)、および mRNA レベルを測定するための逆転写ポリメラーゼ連鎖反応 (RT-PCR) これらの方法により、分子レベルで発生する生物学的プロセスを詳細に調査することが可能になりました。神経再生に対するキノコ抽出物の効果の結果。

ヘリシウム・エリナセウスの水性抽出物で治療したマウスでは、損傷の7日後にポジティブな変化が見られ始めました。これらの変化には、重要なシグナル伝達プロセスの活性化や、Akt、MAPK、c-Jun、c-Fosなどの重要な分子の上方制御が含まれていました。損傷が生じた体の同じ側の神経細胞、および細胞の核に位置し、損傷した部分の遺伝子の制御に関与するタンパク質に存在します。

また、損傷した四肢の機能回復は損傷後7日で始まり、機能の完全な回復は10～14日で観察され、これは対照群よりも4～7日早かったことも注目された。

Akt (プロテイン キナーゼ B、PKB としても知られています) は、細胞の生存、成長、代謝の調節において重要な役割を果たすセリン/スレオニン キナーゼであり、Akt の活性化により細胞をアポトーシス (プログラムされた細胞死) から保護できます。

MAPK (マイトジェン活性化プロテインキナーゼ) は、リン酸基の付加によってオンまたはオフになる分子スイッチとして機能するタンパク質ファミリーであり、外部刺激に応答して細胞受容体から DNA にシグナルを伝達する際に重要な役割を果たします。サイトカイン（免疫応答を制御するタンパク質）、マイトジェン（細胞分裂を刺激する物質）、ストレスシグナルなど。これらの「スイッチ」は重要です。 （アポトーシス）、体の健康とバランスの維持に役立ちます。

c-Jun は、細胞内の特定の遺伝子をオンまたはオフにするのに役立つ特別なタンパク質である AP-1 (アクティベーター タンパク質 1) の一部であり、細胞の成長、細胞の特殊化 (分化)、プログラムなどのプロセスに影響を与えます。死 (アポトーシス) アポトーシスは、身体が古い細胞、損傷した細胞、または不要な細胞を除去するのに役立つ制御された細胞死のプロセスです。リン酸化は、細胞内の多くのタンパク質の活性を調節するための重要なメカニズムです。

c-Fos は c-Jun と同様に AP-1 の別の部分であり、細胞の分裂、特殊化、または生存の能力に影響を与える特定の遺伝子がいつどのように活性化されるかを制御するのに役立ちます。c-Fos の働きは、細胞が成長したとき、ストレスを受けたとき、神経細胞が活性化されたときなど、さまざまな刺激に応じて誘発または活性化されます。これは、c-Fos が体の変化に応じて活発に働き始めることを意味します。細胞の外部または内部環境を調整し、細胞が新しい状態に適応するのを助けます。

この研究の結論は、重要なシグナル伝達分子の活性化や神経再生の増加など、治療開始から 1 週間後に観察されたプラスの変化が、損傷後のマウスの坐骨神経の再生を刺激するヤマタケ抽出物の重要な可能性を強調しています。これらの動物とヒトの生体には多くの共通点があり、高い確率でマウスモデルが使用されるため、ヒトの同様の損傷の治療に新たな視点が開かれます。したがって、ヤマブシ抽出物の使用は、人間の神経損傷の新しい治療法の開発において重要な役割を果たし、より迅速かつ効率的な再生を促進する可能性があります。

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