Melena de león en el tratamiento del daño del nervio ciático: beneficio y aplicación

Un estudio realizado por un grupo de científicos de Malasia en 2014 demostró que el extracto de Hericium erinaceus estimula la regeneración del nervio ciático en ratas después de su daño.

El estudio incluyó la administración oral diaria del extracto, el análisis de la activación de las vías de señalización y la expresión genética en la médula espinal y la evaluación de la síntesis de proteínas en el nervio. Los resultados revelaron una mayor inmunorreactividad y actividad de síntesis de proteínas, lo que indica un efecto beneficioso del hongo. Hericium erinaceus sobre la regeneración nerviosa. Este estudio indica el potencial de Hericium erinaceus en el tratamiento de lesiones de nervios periféricos.

En el estudio, a los ratones se les administró un extracto acuoso de Hericium erinaceus en una concentración de 100 mg/kg de peso corporal al día. Esta dosis se eligió en función de estudios experimentales previos y datos de la literatura que indican su eficacia y seguridad para la administración oral en modelos experimentales.

Se utilizaron métodos complejos para analizar la activación de las vías de señalización y la expresión genética en la médula espinal y para evaluar la síntesis de proteínas en el nervio. En particular, se utilizó tinción inmunofluorescente para determinar la expresión de proteínas (un proceso en el que las proteínas se sintetizan en organismos vivos). en instrucciones codificadas en genes). blot (Western blot) para el análisis de marcadores proteicos, así como la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR) para medir los niveles de ARNm. Estos métodos permitieron investigar en detalle los procesos biológicos que ocurren a nivel molecular. resultado del efecto del extracto de hongo sobre la regeneración nerviosa.

Los cambios positivos en ratones tratados con un extracto acuoso de Hericium erinaceus comenzaron a observarse 7 días después de la lesión. Estos cambios incluyeron la activación de importantes procesos de señalización y la regulación positiva de moléculas clave como Akt, MAPK, c-Jun y c-Fos. , en las células nerviosas del mismo lado del cuerpo donde se produjo la lesión, así como en proteínas que se ubican en el núcleo de la célula y participan en la regulación de los genes en la zona dañada.

También se observó que la recuperación funcional de la extremidad lesionada comenzó 7 días después de la lesión, observándose una recuperación completa de la función entre 10 y 14 días, que fue de 4 a 7 días antes que en el grupo de control.

Akt (también conocida como proteína quinasa B, PKB) es una serina/treonina quinasa que desempeña un papel clave en la regulación de la supervivencia, el crecimiento y el metabolismo celular. La activación de Akt puede proteger a las células de la apoptosis (muerte celular programada).

Las MAPK (proteínas quinasas activadas por mitógenos) son una familia de proteínas que actúan como interruptores moleculares que se activan o desactivan mediante la adición de un grupo fosfato. Desempeñan un papel clave en la transmisión de señales desde los receptores celulares al ADN en respuesta a estímulos externos. como las citoquinas (proteínas que regulan la respuesta inmune), los mitógenos (sustancias que estimulan la división celular) y las señales de estrés. Estos "interruptores" son críticos. (apoptosis), que ayuda a mantener la salud y el equilibrio del cuerpo.

c-Jun es parte de AP-1 (Proteína Activadora-1), que es una proteína especial que ayuda a activar o desactivar ciertos genes en la célula y, por lo tanto, afecta procesos como el crecimiento celular, su especialización (diferenciación) y su programación. muerte (apoptosis). La apoptosis es un proceso controlado de muerte celular que ayuda al cuerpo a deshacerse de células viejas, dañadas o innecesarias. La expresión genética se refiere al proceso. La fosforilación es un mecanismo clave para regular la actividad de muchas proteínas en la célula.

c-Fos es otra parte de AP-1, como c-Jun, y ayuda a controlar cuándo y cómo se activan ciertos genes que afectan la capacidad de una célula para dividirse, especializarse o sobrevivir.El trabajo de c-Fos puede desencadenarse o activarse en respuesta a diversos estímulos, por ejemplo, cuando una célula crece, experimenta estrés o cuando se activan las células nerviosas. Esto significa que c-Fos comienza a funcionar activamente en respuesta a cambios en. el entorno externo o interno de la célula, ayudándola a adaptarse a nuevas condiciones.

La conclusión de este estudio destaca el importante potencial del extracto de Hericium erinaceus para estimular la regeneración del nervio ciático en ratones después de una lesión. Los cambios positivos observados una semana después del inicio del tratamiento, incluida la activación de moléculas de señalización clave y una mayor regeneración nerviosa. A menudo se utilizan modelos de ratón que abren nuevas perspectivas para el tratamiento de lesiones similares en humanos, ya que los organismos de estos animales y los humanos tienen mucho en común, lo que permite una alta probabilidad. Así, el uso del extracto de Hericium erinaceus puede desempeñar un papel importante en el desarrollo de nuevos tratamientos para el daño nervioso en humanos, promoviendo una regeneración más rápida y eficiente.

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