Värvikas Vöödik: Kõrvaltoimed ja Laenatud Reputatsioon

Värvikal vöödikul on kõige tugevam ohutusandmestik kõigist ravimseentest — retseptiravimi tasemel valmistis, mida on antud jaapani vähipatsientidele üks kuni kolm aastat järjest alates 1977, pluss pühendatud annuse suurendamise uuring, mis saavutas 9 grammi päevas, leidmata lage. Sellegipoolest loevad selle kõrvaltoimete lehed kõigist seentest kõige murettekitavamalt. Põhjuseks on omistamisviga, ja tasub see lahti harutada.

See on meie kõrvaltoimete juhtide seas ebatavaline, kuna aus järeldus on rahustav. See muudab töö näitamise olulisemaks, mitte vähem oluliseks.

Miks Näib Värvikas Vöödik Riskantsem, Kui See On?

Kuna peaaegu kõik selle kliinilised andmed pärinevad onkoloogiast, ja onkoloogilised patsiendid saavad keemiaravi. Kui uuring annab PSK-d koos mitomütsiini ja fluorouratsiiliga, registreeritakse iiveldus, väsimus ja madalad vererakkude arvud kõrvaltoimetena uuringu jooksul — ning kopeeritakse siis tarbijaartiklitesse Värvika vöödiku kõrvaltoimetena.

Jälgi seda loogikat ja tekib kummaline tulemus: seen, millel on kõige rohkem inimestel toimunud kokkupuudet, saab kõige hirmutavama reputatsiooni just sellepärast, et see on ainuke, mida on uuritud raskelt haigete inimeste peal. Reishi ja lõvilakk-kübarik näivad osaliselt ohutumad, kuna kedagi ei ole antud tsütotoksiliste ravimite peal olevatele patsientidele ja kirjutatud üles, mis juhtus.

Mida Näitas Pühendatud Ohutusuuring?

Ühtegi lage. I faasi annuse suurendamise uuring andis naistele, kes olid hiljuti lõpetanud rinnavähi kiiritusravi, Trametes versicolor valmistist jaotatud päevaannustena kuue nädala jooksul, suurendades kohortide kaupa annust 3, 6 ja 9 grammile päevas. Üheksa naist lõpetas uuringu. Kokku registreeriti üheksa kõrvaltoimet — seitse kerget, üks mõõdukas, üks tõsine — ja maksimaalset talutavat annust ei saavutatud kunagi (Torkelson et al., ISRN Oncol, 2012).

Üheksa grammi päevas on kolm korda suurem kui suurtes adjuvantsetes uuringutes kasutatud annus. Selle saavutamine annust piirava toksilisuseta on oluline tulemus, ja see on olemasolev kõige puhtam Värvika vöödiku ohutusandmestik, kuna need patsiendid olid lõpetanud aktiivse ravi.

Samas uuringus tõusis lümfotsüütide arv 6 ja 9 grammi juures ja annusega seotud CD8+ T-rakkude ning CD19+ B-rakkude tõus — mis on efekt, mille eest inimesed maksavad. Meie artikkel PSK-st, PSP-st ja immuunmodulatsioonist käsitleb mehhanismi.

Kuidas On Pikaajaliste PSK-Uuringutega?

Need on põhjus, miks Värvikat vöödikut ülepea tõsiselt võetakse, ja need hõlmasid palju kauem kestnud kokkupuudet kui ükski toidulisandiuuring. PSK, puhastatud valguga seotud polüsahhariid, on Jaapanis alates 1977. aastast heakskiidetud adjuvantne vähiravi, mida antakse 3 grammi päevas üks kuni kolm aastat koos tavapärase raviga.

Murranguline maovähi uuring teatas viie aasta üldisest elulemusest 73,0% PSK-ga versus 60,0% ilma (Nakazato et al., Lancet, 1994). Ohutusartikli jaoks on oluline kestus: tuhanded patsiendid võtsid Värvika vöödiku derivaati iga päev aastate kaupa. Kui esineks tõsine hilinenud toksilisus, oleks see programm selle avastanud.

Üks aus reservatsioon, ja see on samasugune, nagu meie ajastusjuhend teeb: PSK on puhastatud ravim, mitte Värvika vöödiku tee. Selle ohutusandmestik kannab üle rahustuseks, mitte samaväärsuseks.

Mis On Tegelikud Kõrvaltoimed?

Seedimisega seotud ja kerged, kui need üldse esinevad. Iiveldus, puhitus või lahtised väljaheited esimesel või teisel nädalal, tavaliselt taandudes. Mõned märkavad tumedamaid väljaheiteid, mis ei ole tumedalt pigmenteeritud seenepulbri puhul erakordne.

Värvikas vöödik on rikas lahustumatu kiu poolest, mistõttu suur äkitselt tühja kõhuga võetud annus annab endast märku. Päevase koguse jagamine söögikordade vahel lahendab suurema osa sellest, mis on ka viis, kuidas iga uuring seda annustas.

Kuidas On I Faasi Uuringu Tõsise Juhtumiga?

Sellega tasub tegeleda otse, mitte peita kokkuvõtte taha. Üks üheksast registreeritud kõrvaltoimest liigitati tõsiseks, ja väikese uuringu vastutustundlik lugemine ei lükka seda kõrvale. Üheksa osalejaga ei saa üksikjuhtumit omistada seenele ega eraldada seda nende naiste hiljuti lõpetatud kiiritusravist.

Mida uuring kindlaks tegi, on see, et kolme suurendava kohordi jooksul ei tekkinud annust piiravat toksilisust. See on konkreetne, määratletud lõpp-punkt, ja seda ei saavutatud isegi kolmekordse standardannuse juures. Mõlemad faktid kuuluvad üldpildi juurde.

Väikesed uuringud on see, kuidas ohutustöö algab, mitte kuidas see lõpeb. Põhjus, miks Värvika vöödiku andmestik näib endiselt tugev, ei ole see üheksa inimese uuring iseenesest — see on see uuring koos aastakümnete pikkuse laiaulatusliku PSK kasutamisega.

Kas Esineb Tegelikke Ravimite Koostoimeid?

Ühtegi ei ole inimestel dokumenteeritud, mis on tähelepanuväärne, arvestades, kui palju patsiente on seda võtnud koos retseptiravimitega. Mured on mehhanistlikud.

Ravim või klass	Kaalutlus	Tõendustase	Mida teha
Immunosupressandid	Otseselt vastupidine toime	Mehhanistlik, kuid tugevalt usutav	Vältida, kui ei jälgita
Keemiaravi	Koostoime ebaselge; võib olla kasulik	Uuringud kasutasid neid teadlikult koos	Öelge oma onkoloogile — ärge iseraviteta
Antikoagulandid	Teoreetiline verejooksurisk	Juhtumiaruandeid ei ole	Mainida enne operatsiooni
Diabeediravimid	Minimaalne signaal selle liigi puhul	Nõrk	Erimeetmeid ei vaja

Immunosupressantide rida on see, mis loeb. Värvika vöödiku kogu eesmärk on immuunsüsteemi aktiveerimine, ja siirdemeditsiini kogu eesmärk on vastupidine. Need kaks ei kuulu samasse rutiini.

Kas Värvikat Vöödikut Saab Võtta Keemiaravi Ajal?

See on küsimus, millega enamik lugejaid tegelikult tulevad, ja vastus on: mitte omal algatusel. Adjuvantsed uuringud, mis andsid elulemuse arvud, olid kontrollitud protokollid, kus onkoloogid valisid kombinatsiooni, ajastuse ja annuse.

Toidulisandi võtmine aktiivse ravi ajal onkoloogiameeskonnale teatamata on täiesti erinev asi. Tooge see teema järgmisel visiidil üles. Meie artikkel Trametesest kui onkoloogilisest abiravist käsitleb, mida uuringud tuvastasid ja mida ei tuvastanud.

Kes Peaks Vältima Värvikat Vöödikut?

• Igaüks, kes võtab immunosupressiivseid ravimeid pärast elundisiirdamist
• Igaüks aktiivse vähiravi ajal, kes ei ole seda oma onkoloogiga arutanud
• Inimesed, kellel on teadaolev seenallergia
• Rasedad või rinnaga toitvad naised, ja lapsed — ohutusandmed puuduvad, nagu tavaliselt
• Igaüks, kellel on autoimmuunhaigus, peaks esmalt küsima, kuigi tõendid siin on hoiatustest õhemad

See on lühike loetelu, ja see on lühem kui vastav loetelu musta pässiku või maitake puhul, millel mõlemal on tegelikud juhtumiaruanded oma ettevaatusabinõude taga.

Kuidas Tarvitada Seda Mugavalt?

1. Jagage päevane kogus kaheks või kolmeks annuseks, nagu tegi igaüks uuring.
2. Tarvitage seda toiduga. See on kiurikas materjal, ja erinevus on märgatav.
3. Alustage madalast annusest nädala jooksul, enne kui liigute täisannusele.
4. Anna sellele kuid, mitte päevi. Uuringud mõõtsid tulemusi aastate kaupa, ja meie annustamisjuhend seletab, miks lühikesed kuurid siin mõtet ei annavad.
5. Veenduge, et see on tõesti Värvikas vöödik. Sarnaseid liike esineb tihti — vaata vale versus tõeline Värvikas vöödik.

Korduma Kippuvad Küsimused

Kas Värvikal vöödikul on kõrvaltoimeid?

Vähe, ja kergeid. Annuse suurendamise uuring, mis saavutas 9 grammi päevas, registreeris kogu uuringu jooksul üheksa kõrvaltoimet, seitse neist kerged, leidmata maksimaalset talutavat annust. Seedehäire esimesel nädalal on tavaline kaebus.

Miks mõned lehed loetlevad Värvika vöödiku tõsiseid kõrvaltoimeid?

Kuna nad loevad kõrvaltoimete tabeleid adjuvantsetest onkoloogiauuringutest, kus patsiendid said samal ajal keemiaravi. Iiveldus, väsimus ja madalad vererakkude arvud neis uuringutes kuuluvad peamiselt keemiaravi, mitte seene arvele.

Kas 9 grammi Värvikat vöödikut päevas on ohutu?

Seda talutakse I faasi uuringus, mis suurendas annust läbi 3, 6 ja 9 grammi kuue nädala jooksul, jõudmata annuse piirini. Sellegipoolest kasutasid elulemuse eeliseid tootnud adjuvantsed uuringud 3 grammi, nii et rohkem ei ole ilmselgelt parem.

Kas Värvikat vöödikut saab võtta pikaajaliselt?

Tõendusbaas on ehitatud pikaajalisele kasutusele. PSK-d on antud 3 grammi päevas üks kuni kolm aastat kui heakskiidetud abiravi Jaapanis alates 1977. aastast. Ühtegi tsükliprotokolli ei ole uuritud, ja ükski ei näi vajalik.

Kas Värvikas vöödik on koostoimes ravimitega?

Ühtegi inimestel esinevat koostoimet ei ole dokumenteeritud. Ainus austust vajav ettevaatusabinõu on immunosupressiivne ravi, kus seene mehhanism läheb otseselt vastuollu ravimi eesmärgiga. Öelge oma onkoloogile, kui olete vähiravi saamas.

Ostke Värvikat Vöödikut

Kuivatatud Värvikas vöödik (100 g €29, 300 g €69, 500 g €89) sobib teele või keedisele, ja suuremad kogused on mõistlikud, arvestades, et kasulik ajaskaala on kuud. Värvika vöödiku tinktuur (50 ml €49, 100 ml €79) on lihtsam igapäevane valik. Värvika vöödiku kollektsioon sisaldab mõlemat. Tasuta saatmine tellimustele üle €50.

Seotud Artiklid

• Värvika Vöödiku Annustamisjuhend
• Värvika Vöödiku Ajastusjuhend
• PSK, PSP Ja Immuunmodulatsioon
• Trametes Kui Onkoloogiline Abiravi
• Vale Versus Tõeline Värvikas Vöödik
• Musta Pässiku Kõrvaltoimed Ja Koostoimed

Allikad

1. Torkelson CJ, Sweet E, Martzen MR, et al. Phase 1 clinical trial of Trametes versicolor in women with breast cancer. ISRN Oncol. 2012;2012:251632. PMC3369477
2. Nakazato H, Koike A, Saji S, et al. Efficacy of immunochemotherapy as adjuvant treatment after curative resection of gastric cancer. Lancet. 1994;343(8906):1122-1126. PubMed 7910230