猴头菇抗抑郁:天然的心理支持
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猴头菇抗抑郁:天然的心理支持

发布时间:7 分钟阅读桦褐孔菌

临床前研究报告称,猴头菇能刺激NGF合成、支持海马神经发生并调节脑源性神经营养因子(BDNF)水平,另有少量短期人体试验测量了约四周后情绪评分的变化。这些试验规模小、时间短,没有一项能证明猴头菇可以治疗抑郁症。

快速解答:猴头菇(Hericium erinaceus)通过三种相互重叠的机制支持情绪:恢复单胺类神经递质(血清素、多巴胺、去甲肾上腺素)的平衡、减轻神经炎症,以及激活驱动海马神经发生的BDNF通路。2010年一项针对更年期女性的临床试验发现,4周后抑郁和焦虑评分显著下降(Nagano等,PMID 21107423)。它是专业治疗的补充——而不是替代。

猴头菇(Hericium erinaceus)作为心理健康的天然支持正日益受到认可,研究提示它可能有助于应对抑郁症所涉及的多种神经化学机制。抑郁症是一种严重而常见的疾病,特征是持续的情绪低落、兴趣丧失、绝望感,以及睡眠、食欲和认知的紊乱。它影响着全球数以亿计的人,在许多人群中仍然治疗不足。

抑郁症背后的神经科学

抑郁症的发生涉及多个相互交织的生物学系统——而不只是旧模型所认为的"血清素缺乏"。目前的研究至少确认了四种相互重叠的机制:

神经递质失衡:血清素、去甲肾上腺素和多巴胺调节情绪、动机、睡眠和食欲。慢性压力、炎症或遗传易感性导致这些系统紊乱,是抑郁症状的核心。大多数药物类抗抑郁药(SSRIs、SNRIs)都是通过调节这些通路起作用的。

BDNF降低:脑源性神经营养因子(BDNF)是一种促进神经元生长、存活和突触可塑性的蛋白质。重度抑郁障碍患者的BDNF水平一贯较低,尤其是在海马中。所有有效的抗抑郁治疗——包括运动、心理治疗和药物——都会把提高BDNF作为其作用机制的一部分(Duman & Monteggia,2006)。

神经炎症:相当一部分抑郁症患者体内的促炎细胞因子(TNF-α、IL-6、IL-1β)升高。这些细胞因子会上调IDO酶,把色氨酸从血清素生成中分流出去,从而损害血清素合成。减轻神经炎症正日益被视为一个治疗靶点。

海马神经发生受损:在慢性抑郁症中,海马会萎缩,而这种结构变化与症状严重程度相关。恢复神经发生——即海马中新神经元的生长——是运动和抗抑郁药起作用的机制之一。这也是猴头菇研究最多的作用之一。

猴头菇如何作用于抑郁症的机制

猴头菇作用于上述的多种机制——这就是为什么研究人员把它描述为具有"多方面"的类抗抑郁特征,而不是单一靶点的作用。

恢复单胺类递质:动物研究显示,猴头菌素A(来自猴头菇菌丝体)能恢复应激小鼠海马中的血清素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。这种作用部分是通过抑制那条把色氨酸从血清素合成中分流出去的炎症级联反应来实现的。

激活BDNF与神经发生:猴头菌素能激活BDNF/TrkB/PI3K/Akt/GSK-3β信号通路——这与抗抑郁药物和运动所针对的是同一条通路。这会增加BDNF表达、增强神经可塑性,并刺激海马中新神经元的生长。Lai等(2013,PMID 24266378)证实,猴头菌酮和猴头菌素能穿过血脑屏障,并刺激胶质细胞生成神经营养因子。

抗神经炎症作用:猴头菇多糖能抑制TNF-α、IL-6和IL-1β的生成——减轻在炎症亚型抑郁症中导致色氨酸耗竭和突触功能障碍的神经炎症负担。

人体临床证据

动物模型的发现得到了至少两项与情绪直接相关的人体试验的支持。

Nagano等(2010,PMID 21107423)对30名更年期女性进行了一项为期4周的双盲、安慰剂对照试验。与安慰剂组相比,猴头菇组在抑郁和焦虑量表上的得分显著更低。研究人员指出,抑郁症状减轻的同时,烦躁情绪减少、注意力改善——这提示其作用涉及多个与情绪相关的领域,而不只是一个。

Saitsu等(2019,PMID 31413233)发现,31名成年人在服用猴头菇12周后,情绪和焦虑均有改善,认知也有所提高。虽然这两项试验规模都不大,但其双盲设计和统计显著性使它们成为有意义的数据点——而不只是个人经验。

为期16周的认知障碍试验(Mori等,2009,PMID 18844328)也把抑郁和焦虑评分的下降作为次要结局报告出来,进一步印证了在不同人群中与情绪相关的作用。

猴头菇与抗抑郁药:主要区别

猴头菇不是药物类抗抑郁药。它不抑制血清素再摄取,不需要处方,也没有SSRIs或SNRIs的副作用特征(性功能障碍、体重变化、停药综合征)。对于有轻度至中度抑郁症状的人——尤其是存在炎症或神经可塑性因素的人——它是一种合理的辅助或预防性支持工具。

对于中度至重度抑郁症,药物治疗和心理治疗仍是有循证依据的一线治疗。应把猴头菇视为更全面治疗方案中的一种补充选择,而不是替代已被证实的疗法。如果你已经在服用抗抑郁药,在加用猴头菇之前请咨询开药医生,因为其相互作用特征尚未经过正式研究。

| 因素 | 猴头菇 | SSRIs/SNRIs | |---|---|---| | 起效时间 | 4–8周 | 2–6周 | | 主要机制 | NGF/BDNF、抗炎 | 抑制血清素/去甲肾上腺素再摄取 | | 是否需要处方 | 否 | 是 | | 副作用 | 罕见(轻度胃肠不适、罕见过敏) | 常见(性功能障碍、胃肠不适、睡眠改变) | | 停药风险 | 未知 | 可能出现撤药综合征 | | 证据水平 | 小型随机对照试验 | 大型III期试验 |

如何把猴头菇纳入心理健康日常

当确实需要专业心理健康支持时,猴头菇不应取而代之。如果抑郁已明显影响日常生活,首先要寻求临床治疗。对于轻度至中度的情绪困扰,或作为现有治疗方案的补充,做法很简单:每天在同一时间(通常是早上)坚持服用,剂量为每天3克子实体粉或500–1000毫克标准化提取物,至少持续8–12周。

把猴头菇与规律的体育活动结合起来,会大大提高注意到情绪益处的可能性——运动本身就能通过与这种蘑菇相重叠的机制支持神经发生和BDNF。充足的睡眠、社会联系和压力管理,共同营造出最有利的整体环境。每周记录你的基础情绪,这样渐进的改善才能显现出来,而不会淹没在日常的波动之中。

你可以在我们的商店找到猴头菇产品:
1. 猴头菇子实体
2. 猴头菇胶囊
3. 猴头菇提取物

什么时候应该寻求帮助

抑郁症是一种严重但可以治疗的疾病,不是靠补充剂就能应对的。持续的情绪低落、对曾经喜欢的事物失去兴趣,或睡眠和食欲的改变持续超过两周,都是应该去看医生的理由。如果你有伤害自己的念头,请立即联系心理危机热线或急救服务。

在没有询问开药医生的情况下,不应在服用抗抑郁药或其他精神类药物的同时加用猴头菇,它也绝不应替代处方治疗或心理治疗。它或许适合作为情绪总体稳定者的一种小补充—而不是应对严重症状的第一反应。

本文仅供参考,无意诊断、治疗、治愈或预防任何疾病,也不能替代专业的心理健康护理。在与精神类药物同时服用任何补充剂之前,请咨询合格的医疗专业人士。

常见问题

猴头菇能替代抗抑郁药治疗抑郁症吗?

不能——对于中度至重度抑郁症,猴头菇不能替代药物类抗抑郁药或心理治疗。它是一种辅助性的支持工具,有合理的机制,也有小型临床试验显示其对情绪有益。对于轻度抑郁症状,或作为现有治疗方案的补充,它可能有用。在改变现有心理健康方案或在其中加入新成分之前,请务必咨询你的医疗保健提供者。

猴头菇需要多久才能改善情绪?

Nagano等(2010)的试验显示,更年期女性每天服用仅4周后,情绪就有显著改善。其他试验显示在8–16周时出现认知和情绪方面的作用。个体反应各不相同——一些使用者在3–4周内就报告情绪有轻微好转,另一些人则需要8–12周。从第一天起每周记录情绪评分,以便发现那些否则可能被忽视的渐进改善。

猴头菇与BDNF有什么关系?

BDNF(脑源性神经营养因子)是神经元存活、海马神经发生和突触可塑性的关键蛋白质。BDNF偏低是重度抑郁症中一贯的发现。猴头菇中的猴头菌素能激活BDNF/TrkB/PI3K/Akt信号级联——这与运动和抗抑郁药物所刺激的是同一条通路——从而增加BDNF表达,并促进海马中新神经元的生长。

猴头菇与抗抑郁药同时服用安全吗?

文献中尚未报告猴头菇与抗抑郁药之间有严重的药物相互作用,其机制也没有显示出明显的拮抗作用。不过,这种组合尚未在临床试验中经过正式研究。由于猴头菇可能独立影响与血清素相关的通路和BDNF信号传导,在把它加入现有用药方案之前,请告知开药医生。如果你正在服用单胺氧化酶抑制剂,或正处于调整剂量的阶段,这一点尤为重要。

猴头菇除了对抑郁有帮助,对焦虑也有帮助吗?

是的——Nagano 2010年和Saitsu 2019年的试验都显示,在抑郁指标改善的同时,焦虑评分也有所改善。与抑郁症相关的抗神经炎症和激活BDNF的机制同样适用于焦虑。部分临床前研究报告了猴头菇对GABA-A受体活性的调节,这可能进一步有助于抗焦虑作用,不过这条通路在人体中的描述不如NGF/BDNF作用那么充分。

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参考文献

  1. Nagano M, et al. Reduction of depression and anxiety by 4 weeks Hericium erinaceus intake. Biomed Res. 2010. PMID 21107423
  2. Mori K, et al. Improving effects of the mushroom Yamabushitake on mild cognitive impairment. Phytother Res. 2009. PMID 18844328
  3. Saitsu Y, et al. Improvement of cognitive functions by oral intake of Hericium erinaceus. Biomed Res. 2019. PMID 31413233
  4. Mori K, et al. Nerve growth factor-inducing activity of Hericium erinaceus. Biol Pharm Bull. 2008. PMID 18296328
  5. Lai PL, et al. Neurotrophic properties of the Lion's mane medicinal mushroom. Int J Med Mushrooms. 2013. PMID 24266378
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